间苯二胺
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间苯二胺
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IUPAC名
1,3-diaminobenzene
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别名
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MPD
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识别
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CAS号
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108-45-2 
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ChemSpider
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13836283
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SMILES
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InChI
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- 1/C6H8N2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H,7-8H2
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InChIKey
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WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYAM
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ChEBI
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8092
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性质
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化学式
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C6H8N2
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摩尔质量
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108.1 g·mol⁻¹
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外观
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White solid
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熔点
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64-66 °C（337-339 K）
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沸点
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282-284 °C（555-557 K）
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溶解性（水）
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42.9 g/100 ml (20 °C)
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危险性
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警示术语
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R：R23/24/25 R36/37/38 R40 R42/43
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安全术语
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S：S22 S26 S36 S37 S39 S45
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若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。
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间苯二胺(m-Phenylenediamine)是一种有机化合物，分子式C6H4(NH2)2，为苯被两个氨基所取代的化合物，与邻苯二胺与对苯二胺互为同分异构体。它是一种无色固体。
制备
间苯二胺可由1,3-二硝基苯还原制备。至于间位的二硝基苯是苯直接硝化所得二硝基化合物中的优势产物。[1]
应用
间苯二胺用于制备多种聚合物，例如芳族聚酰胺纤维，环氧树脂，漆包线涂层和聚脲弹性体。还用于染料，尤其是偶氮染料的合成。[2]
参考资料
^ Smiley, Robert A., Phenylene- and Toluenediamines, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, ISBN 3527306730, doi:10.1002/14356007.a19_405
^ Clausen, Thomas; Schwan-Jonczyk, Annette; Lang, Günther; Schuh, Werner; Liebscher, Klaus Dieter; Springob, Christian; Franzke, Michael; Balzer, Wolfgang; Imhoff, Sonja; Maresch, Gerhard; Bimczok, Rudolf, Hair Preparations, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2006, ISBN 3527306730, doi:10.1002/14356007.a12_571.pub2
芳香族化合物
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单取代苯
（简单） |
- 甲苯
- 乙苯
- 正丙苯
- 异丙苯
- 苯乙烯
- 苯酚
- 苯乙酮
- 苯甲醚
- 苯乙醚
- 苯甲醇
- 苯甲醛
- 苯甲酰氯
- 苯甲酸
- 苯甲腈
- 硝基苯
- 亚硝基苯
- 苯胺
- 氟苯
- 氯苯
- 溴苯
- 碘苯
- 苯磺酸
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单取代苯
（其它） |
- 二苯基甲酮
- 二苯基乙二酮
- 苯乙酸
- 扁桃酸
- 苯丙酸
- 肉桂酸
- 乙酰苯胺
- 苯乙胺
- 偶氮苯
- 氯化重氮苯
- 过氧化苯甲酰
- 氯化苄
- 苯磺酰氯
- 二苯甲烷
- 三苯甲烷
- 三苯甲醇
- 三苯氯甲烷
- 四苯甲烷
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| 二取代苯 |
二甲苯
苯二酚
苯二甲酸
苯二胺
甲苯胺
- 间苯二磺酸
- 对甲苯磺酸
- 对氨基苯甲酸
- 水杨酸
- 乙酰水杨酸
- 对乙酰氨基酚
- 非那西丁
- 间氯过氧苯甲酸
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| 多取代苯 |
三甲苯
四甲苯
- 五甲苯
- 杜烯
- 没食子酸
- 间苯三酚羧酸
- 连苯三酚
- 苦味酸
- 三硝基甲苯
- 三硝基苯胺
- 三溴苯酚
- 五氯酚
- 苯六酚
- 六氟苯
- 六氯苯
- 六溴苯
- 六碘苯
- 苯六甲酸
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| 异构体 |
- 杜瓦苯
休克尔苯（盆苯）
- 棱晶烷
- 克劳斯苯
- 联环丙烯
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| 化合物 |
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| 相关条目 |
- 苯基
- 苄基
- 芳基
- 芳香性
- 芳香环
- 定位规则
- 亲电芳香取代反应
- 亲核芳香取代反应
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PSNIf,2ZVT,6KRAE5Xu,y6rWEUI
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