藻類
上色的單細胞圓石藻，學名
en:Gephyrocapsa oceanica 掃描電子顯微鏡影像
藻類 ，又稱作懸浮植物 ，包括數種不同類以光合作用產生能量的生物，其中有屬於真核細胞的藻類，也有屬於原核細胞的藻類。它們一般被認為是簡單的植物，並且一些藻類與比較高等的植物有關。雖然其他藻類看似從藍綠藻得到光合作用的能力，但是在演化上有獨立的分支。所有藻類缺乏真的根、莖、葉和其他可在高等植物上發現的組織構造。藻類與細菌和原生動物不同之處，是藻類產生能量的方式為光合自營。
目录 1 生態 2 研究 3 分類 4 參見 5 参考文献 6 外部鏈接
生態 藻類在水裡非常常見，在陸域環境也是。然而陸域藻類通常較不顯眼，且於潮濕、熱帶地區比乾燥地區更常見，因為藻類缺乏維管束和其他營陸地生活的適應構造。藻類在其他地點如雪地或以地衣的形式在裸露岩石表面與真菌共生。
種類繁複的藻類在水域生態系扮演重要角色。微觀下懸浮於水柱者﹝浮游植物﹞提供食物給大多數海洋食物鏈。當藻類密度非常高﹝水華﹞時，可能使水變色，與其他生物競爭或使其他生物中毒或窒息。海草大部分生長在淺海水中，然而有些已有生長於300公尺深的紀錄。[1] 有些供人類食用或生產有用物質如洋菜、鹿角菜膠或肥料。
研究 研究海洋或淡水藻類的學科稱為藻類學。
美國藻類採集計畫 以盤存獲得之30萬種標本種類著稱。[2]
分類 雖然傳統上藍綠藻歸於藻類，稱為藍綠藻門 （Cyanophyte），近年研究通常將它排除，因為和藻類差異甚大，諸如缺乏膜包圍的胞器，含有單一環狀染色體，細胞壁含有肽聚糖，核糖體大小、成分和真核生物不同。[3] [4] 藍綠藻在特化摺疊的原生質膜（稱為葉綠囊膜 ）上行光合作用。因此，它們即使擁有類似的生態區位，彼此仍然差異很大所以現時被歸屬細菌類中。
William Henry Harvey（1811—1866） 首先根據色素將藻類分為四類，首次將生化準則用於植物分類，其四類為：紅藻、褐藻、綠藻和矽藻。[5]
依現在的定義，藻類是真核生物，在稱為葉綠體的膜狀胞器內行光合作用。葉綠體內含環狀DNA，結構和藍綠藻相似，可能代表退化的藍綠藻內共生胞器。各演化系（lineage）藻類葉綠體的確切特性均不相同，反映出不同的內共生事件。下表列出三個主要群組，它們的演化系關係表示於左側。需注意許多群組均包含不再行光合作用的成員。有些仍保有色素體 但非葉綠體，有些則已經完全喪失。
種系發生：[6]
主要群組
成員
內共生體
说明
广义植物 /綠藻門 紅藻門 藍綠藻
含有初級 葉綠體,i.e，葉綠體由雙層膜包圍，可能源自單一內共生事件。紅藻的葉綠體含葉綠素a和d（通常），和藻胆素，而綠藻的含葉綠素a和b。高等植物的色素近似綠藻，可能由綠藻演化而來。所以綠藻門是植物界的親近分類，有時會歸類為綠植界（Virdiplantae）。
綠藻
擁有內含葉綠素a和b的綠色葉綠體[3] 。葉綠體被3或4層膜包圍，可能分別源自吞入的綠藻。Chlorarachniophytes ，屬於絲足蟲門。包含小型的類核體（Nucleomorph），其為藻類細胞核的殘餘。
裸藻綱 ，屬於眼虫門。主要生活於淡水，葉綠體有3層膜。有人認為其內共生綠藻是經由myzocytosis而非吞噬作用（phagocytosis）
紅藻
擁有內含葉綠素a和c、藻胆素的葉綠體。後者葉綠素型態無法從原核生物或初級葉綠體得知，但是與紅藻基因相似性支持其關係存在。属于色藻界 的前三類，葉綠體有4層膜，隐藻殘留有類核體，他們很可能共同擁有含有色素的祖先。然而其他證據質疑这种说法，不等鞭毛類、定鞭藻和隐藻之間的關係是否比和其他類的關係更接近[7] [8] 。
典型甲藻類的葉綠體有3層膜，但是其葉綠體非常多樣，且顯示曾有數次內共生事件[9] 。顶复门，一组關係十分接近的寄生生物，也有稱為顶复体[9] 。
參見 参考文献
^ Round, F.E. 1981. The Ecology of Algae. Cambridge University Press, London. ISBN 978-0-521-22583-0^ Algae Research / Department of Botany, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution 互联网档案馆的存檔，存档日期2008-03-21. ^ 3.0 3.1 Biology 8th ed. Losos, Jonathan B., Mason, Kenneth A., Singer, Susan R., McGraw-Hill. 2007.^ FIU BOT4404 Lecture Notes ^ Dixon, P S. Biology of the Rhodophyta. Edinburgh: Oliver & Boyd. 1973: 232. ISBN 978-0-05-002485-0. ^ Bhattacharya, D.; Medlin, L., Algal Phylogeny and the Origin of Land Plants (PDF) , Plant Physiology, 1998, 116 (1): 9–15 ^ Burki F, Shalchian-Tabrizi K, Minge M, Skjæveland Å, Nikolaev SI; 等. Phylogenomics Reshuffles the Eukaryotic Supergroups. PLoS ONE. 2007, 2 (8: e790): e790. doi:10.1371/journal.pone.0000790 . ^ Laura Wegener Parfrey, Erika Barbero, Elyse Lasser, Micah Dunthorn, Debashish Bhattacharya, David J Patterson, and Laura A Katz. Evaluating Support for the Current Classification of Eukaryotic Diversity. PLoS Genet. December 2006, 2 (12): e220. PMID 17194223 . doi:10.1371/journal.pgen.0020220 . ^ 9.0 9.1 Patrick J. Keeling. Diversity and evolutionary history of plastids and their hosts. American Journal of Botany. 2004, 91 : 1481–1493. doi:10.3732/ajb.91.10.1481 .
外部鏈接 臺灣海藻資訊網 - 國立臺灣博物館 國立彰化師範大學生物系 - 王瑋龍藻類研究室 - 藻類查詢
泛植物
域 古菌 细菌 真核生物 (界 植物 Hacrobia 不等鞭毛类 囊泡虫 有孔虫 古虫 变形虫 动物
红藻门
溫泉紅藻綱 Porphyridiophyceae 复丝藻纲 Stylonematophyceae Rhodellophyceae 原始紅藻綱 真红藻纲 Hildenbrandiales Acrochaetiales Nemaliales Batrachospermales 珊瑚藻 Gelidiales Gracilariales Ceramiales
皮胆虫 皮胆虫
灰胞藻
Glaucocystis Cyanophora Gloeochaete
隐藻门
Cryptomonadales
Campylomonas Chilomonas Chroomonas 隐鞭藻 Falcomonas Geminigera Guillardia 球半隐藻 Plagioselmis Proteomonas Storeatula Rhodomonas Teleaulax
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