Jtdcftul

二茂镍;
; ;	; ;
	; ;
	; IUPAC名; nickelocene;
别名;	Bis(cyclopentadienyl) nickel(II);
识别;
; CAS号;	; 1271-28-9 ;
; ChEBI;	; 30679;
; RTECS;	QR6500000;
性质;
; 化学式;	; C10H10Ni;
; 摩尔质量;	188.88 g·mol⁻¹;
外观;	深绿色晶体;
; 密度;	? g/cm3, 固态;
; 熔点;	171 - 173 °C（271 K）;
; 溶解性（水）;	不溶;
结构;
; 配位几何;	D5h, D5d;
; 偶极矩;	0 D;
危险性;
; 警示术语;	R：R20/21/22, R42/43;
; 安全术语;	S：S22, S24, S36/37, S45;
; 欧盟分类;	; Xn;
; NFPA 704;	; ; ; 4; 2; 2; ; ;
; LD50;	490 mg kg−1 (口服，大鼠) ; 600 mg kg−1 (口服，小鼠);
相关物质;
相关化学品;	; CoCp2, FeCp2;
	若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。;

二茂镍，又称二环戊二烯合镍，为深绿色晶体，由于在分子轨道的反键轨道上有填充电子，致使其结构不稳定，遇空气和光缓慢分解，被氧化后变为橙黄色C₁₀H₁₀Ni⁺。熔点171～173℃；不溶于水，溶于乙醚、苯、四氢呋喃等大多数有机溶剂；有顺磁性。^[1]与二茂铁一样具有夹心型结构,其中镍的氧化数为＋2。二茂镍十分活泼，在空气中迅速分解，在丙酮、乙醚、乙醇中分解。可由溴化镍与环戊二烯钠反应而制得二茂镍；可做燃料的抗震剂和催化剂；单环戊二烯镍和双环戊二烯基镍，可作为烃类氰代、取代衍生物的基本原料，烃类精炼催化剂、氢化催化剂、自由基聚合反应剂、硫化加速剂、燃料抗震剂，亦用于镀镍、制备高纯镍、炔烃聚合的催化剂等，二茂镍有毒，吸入或皮肤接触都有害。

Ni(0)都是四配位四面体的配合物，最重要的是四羰基合镍〔Ni(CO)₄〕，它是发现最早的金属羰基配合物，用于制造高纯镍。羰基镍有毒，使用时应避免吸入其烟气。使四羰基合镍跟二茂镍在80℃起反应可生成紫红色〔Ni(CO)₂(C₅H₅)₂〕，如果在高温下反应，就生成绿褐色〔Ni₃(CO)₂(C₅H₅)₃〕。这些都是含有金属间键和羰基(CO)桥连的复杂化合物，用作制造多种有机镍化合物的原料。

参考资料

^ Elschenbroich, C. ”Organometallics” (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-527-29390-2

[1] Elschenbroich, C. ”Organometallics” (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-527-29390-2

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