二茂镍
| 二茂镍 | |||
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IUPAC名 nickelocene | |||
| 别名 | Bis(cyclopentadienyl) nickel(II) | ||
| 识别 | |||
CAS号 | 1271-28-9  | ||
ChEBI | 30679 | ||
RTECS | QR6500000 | ||
| 性质 | |||
化学式 | C10H10Ni | ||
摩尔质量 | 188.88 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 深绿色晶体 | ||
密度 | ? g/cm3, 固态 | ||
熔点 | 171 - 173 °C（271 K） | ||
溶解性（水） | 不溶 | ||
| 结构 | |||
配位几何 | D5h, D5d | ||
偶极矩 | 0 D | ||
| 危险性 | |||
警示术语 | R：R20/21/22, R42/43 | ||
安全术语 | S：S22, S24, S36/37, S45 | ||
欧盟分类 |  Xn | ||
NFPA 704 |  4 2 2 | ||
LD50 | 490 mg kg−1 (口服，大鼠) 600 mg kg−1 (口服，小鼠) | ||
| 相关物质 | |||
| 相关化学品 | CoCp2, FeCp2 | ||
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
二茂镍，又称二环戊二烯合镍，为深绿色晶体，由于在分子轨道的反键轨道上有填充电子，致使其结构不稳定，遇空气和光缓慢分解，被氧化后变为橙黄色C10H10Ni+。熔点171～173℃；不溶于水，溶于乙醚、苯、四氢呋喃等大多数有机溶剂；有顺磁性。[1]与二茂铁一样具有夹心型结构,其中镍的氧化数为＋2。二茂镍十分活泼，在空气中迅速分解，在丙酮、乙醚、乙醇中分解。可由溴化镍与环戊二烯钠反应而制得二茂镍；可做燃料的抗震剂和催化剂；单环戊二烯镍和双环戊二烯基镍，可作为烃类氰代、取代衍生物的基本原料，烃类精炼催化剂、氢化催化剂、自由基聚合反应剂、硫化加速剂、燃料抗震剂，亦用于镀镍、制备高纯镍、炔烃聚合的催化剂等，二茂镍有毒，吸入或皮肤接触都有害。
Ni(0)都是四配位四面体的配合物，最重要的是四羰基合镍〔Ni(CO)4〕，它是发现最早的金属羰基配合物，用于制造高纯镍。羰基镍有毒，使用时应避免吸入其烟气。使四羰基合镍跟二茂镍在80℃起反应可生成紫红色〔Ni(CO)2(C5H5)2〕，如果在高温下反应，就生成绿褐色〔Ni3(CO)2(C5H5)3〕。这些都是含有金属间键和羰基(CO)桥连的复杂化合物，用作制造多种有机镍化合物的原料。
参考资料
^ Elschenbroich, C. ”Organometallics” (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-527-29390-2
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