硫氰酸钠
| 硫氰酸钠 | |||
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IUPAC名 Sodium thiocyanate | |||
| 英文名 | Sodium thiocyanate | ||
| 别名 | 硫氰化钠 | ||
| 识别 | |||
CAS号 | 540-72-7  | ||
PubChem | 516871 | ||
ChemSpider | 10443 | ||
SMILES |
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InChIKey | VGTPCRGMBIAPIM-REWHXWOFAB | ||
EINECS | 208-754-4 | ||
ChEBI | 30952 | ||
RTECS | XL2275000 | ||
| 性质 | |||
化学式 | NaSCN | ||
摩尔质量 | 81.072 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 无色易潮解晶体 | ||
密度 | 1.735 g/cm3 | ||
熔点 | 287 °C（560 K） | ||
溶解性（水） | 139 g/100 mL (21 °C) | ||
溶解性（其他） | 可溶于丙酮、醇 | ||
蒸氣壓 | <1 hPa (20 °C)[1] | ||
折光度n D | 1.545 | ||
| 危险性 | |||
警示术语 | R：R20/21/22, R32, R52/53 | ||
安全术语 | S：S2, S13, S61 | ||
MSDS | ICSC 0675 | ||
| 欧盟编号 | 615-004-00-3 | ||
欧盟分类 | 有害 (Xn) | ||
NFPA 704 |  0 2 0 | ||
LD50 | 764 mg/kg (大鼠经口)[2] | ||
| 相关物质 | |||
| 其他阴离子 | 氰酸钠 氰化钠 | ||
| 其他阳离子 | 硫氰酸钾 硫氰酸铵 | ||
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
硫氰酸钠是一种无机化合物，化学式为NaSCN，为无色易潮解晶体。
目录
1 性质
2 制备
3 用途
4 参考资料
性质
硫氰酸钠是一种白色斜方结晶或粉末，在空气中易潮解，易溶于水、乙醇和丙酮等溶剂，水溶液呈中性。与浓硫酸作用生成黄色的硫酸氢钠[3]，与铁盐作用生成血红色的硫氰酸铁，与亚铁盐无反应。与钴盐生成深蓝色的硫氰酸钴。
硫氰酸钠为斜方晶系，晶体结构中每个钠离子与三个硫原子和三个氮原子（从硫氰酸根离子）相邻。[4]
硫氰酸钠可以和硝酸钠在340℃发生放热反应，可能引发爆炸。[5]
制备
1、由氰化钠与硫黄反应，然后除杂、脱色、过滤、滤液蒸发、过滤、结晶、分离得到。
- NaCN+S→NaSCN{displaystyle {rm { NaCN+Srightarrow NaSCN}}}
2、以砷碱液脱除焦炉气中硫化氢时，产生硫氰酸钠和氰化钠，通过再生塔转化为硫代硫酸钠和硫氰酸钠。[3]
用途
用作化学分析试剂、聚丙烯腈纤维抽丝溶剂、彩色电影胶片冲洗剂、某些植物脱叶剂等。[3]
有机合成中，用于将卤代烃转变为相应的硫氰酸酯。例如，异丙基溴在热乙醇溶液中与硫氰酸钠反应，得到硫氰酸异丙酯。[6]类似的试剂还有硫氰酸铵和硫氰酸钾。
硫氰酸钠遇酸转化为异硫氰酸（S=C=NH）。[7]它在原位生成后，可以与胺类反应生成相应的硫脲衍生物。[8]
硫氰酸钠是最早用於治疗高血压的化学药物，在1900年投入使用，但副作用很多，没有得到广泛应用。[9]
参考资料
^ Sicherheitsdatenblatt (Merck)
^ Sodium thiocyanate, chemicalland21.com
^ 3.03.13.2 中国化工产品大全 上卷，Bc158 硫氰酸钠，页159
^ van Rooyen, P. H.; Boeyens, J. C. A. Sodium thiocyanate. Acta Crystallographica. 1975, B31: 2933–2934. doi:10.1107/S0567740875009326.
^ 研究生死于导师工厂 导师被判缓刑. 法制网. 2017-1-4
^ Shriner, R. L. (1943). "Isopropyl Thiocyanate". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 366.
^ Chiang, Y.; Kresge, A. J. Determination of the Acidity Constant of Isothiocyanic Acid in Aqueous Solution. Canadian Journal of Chemistry. 2000, 78: 1627–1628. doi:10.1139/cjc-78-12-1627.
^ Allen, C. F. H.; VanAllan, J. (1955). "2-Amino-6-Methylbenzothiazole". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 76.
^ Esunge PM. From blood pressure to hypertension: the history of research. J R Soc Med. October 1991, 84 (10): 621. PMC 1295564. PMID 1744849.
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